노바백스 코로나19 백신 ‘청소년 접종’ 허용

식약처, 기존 18세 이상에서 12세 이상으로 변경 허가

SK바이오사이언스가 생산하는 노바백스의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 국내 12세 이상 청소년에게도 접종할 수 있게 됐다.

최근 식품의약품안전처(처장 오유경)는 노바백스가 개발하고 SK바이오사이언스가 제조하는 코로나19 백신 ‘뉴백소비드프리필드시린지’의 투여 연령을 기존 18세 이상에서 12세 이상으로 변경 허가했다.

12세~17세의 용법·용량은 ‘0.5ml 씩 3주 간격으로 2회 접종’이며 기존 18세 이상의 용법·용량과 같다.

식약처는 12세~17세를 대상으로 한 임상시험 자료 등을 검토한 결과, 투여 연령을 확대하는 것이 타당하다고 판단했다고 밝혔다.

안전성 면에서 노바백스 백신을 접종받은 12세~17세에서 나타난 이상사례는 18세 이상과 전반적으로 유사해 안전성이 양호한 것으로 확인했다는 설명이다.

12세~17세에서 뉴백소비드 접종 후 일반적으로 흔하게 나타난 이상사례는 주사부위 통증, 두통, 근육통, 피로, 권태, 오심, 관절통 등이었으며, 증상은 대부분 경증에서 중간 정도 수준이었고 백신 접종 후 수일 내에 소실됐다는 설명이다.

효과성 면에서는 12세~17세에 대한 코로나19 예방효과와 면역반응을 평가한 결과 백신의 효과성을 확인했다고 밝혔다.

예방효과는 1,799명(백신군 1,205명, 위약군 594명)을 대상으로 예방효과를 평가한 결과, 2차 투여 후 7일부터 코로나19로 확진된 사람은 백신군에서 6명, 위약군에서 14명이 발생해 79.5%의 예방효과를 나타냈다는 설명이다.

면역반응의 경우, 코로나19에 감염되지 않은 것으로 확인된 약 400명을 대상으로 2차 접종 후 2주 경과 시점에서 중화항체 역가를 확인한 결과, 12~17세(390명)의 중화항체 역가는 18~25세(416명)의 1.46배로 기준에 적합했다는 설명이다.

2회 접종 후 2주 경과 시점에서 12~17세의 면역반응을 18~25세와 비교했을 때 이는 1.46배로, 비열등성 기준(양측 95% 신뢰구간 하한 > 0.67)을 만족시켰다는 설명이다.

식약처는 “앞으로도 우리 국민에게 안전하고 효과 있는 백신을 공급할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 전했다.